Recesīvā pazīme ir īpašība, kas neizpaužas, ja genotipā ir dominējoša tās pašas pazīmes alēle. Lai labāk izprastu šo definīciju, apskatīsim, kā pazīmes tiek kodētas ģenētiskā līmenī.
Mazliet teorijas
Katru cilvēka ķermeņa pazīmi kodē divi alēlie gēni, pa vienam no katra vecāka. Alēlos gēnus parasti iedala dominējošajos un recesīvajos. Ja gametai ir gan dominējošais, gan recesīvs alēliskais gēns, tad fenotipā parādīsies dominējošā iezīme. Šo principu ilustrē vienkāršs piemērs no skolas bioloģijas kursa: ja vienam no vecākiem ir zilas acis, bet otram ir brūnas acis, tad bērnam, visticamāk, ir brūnas acis, jo zila ir recesīva īpašība. Šis noteikums darbojas, ja brūnacaina vecāka genotipā dominē abas atbilstošās alēles. Lai gēns A ir atbildīgs par brūnām acīm, bet a par zilām acīm. Tad, šķērsojot, ir iespējami vairāki varianti:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Visi pēcnācēji ir heterozigoti, un visiem ir dominējoša iezīme - brūnas acis.
Otrais iespējamais variants:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Ar šādu krustojumu izpaužas arī recesīvā iezīme (tās ir zilas acis). Pastāv 50% iespēja, ka bērnam būs zilas acis.
Albinisms (pigmentācijas traucējumi), d altonisms, hemofilija tiek pārmantota līdzīgi. Šīs ir recesīvās cilvēka pazīmes, kas parādās tikai tad, ja nav dominējošas alēles.
Recesīvo iezīmju iezīmes
Daudzas recesīvās pazīmes ir gēnu mutāciju rezultāts. Apsveriet, piemēram, Tomasa Morgana pieredzi ar augļu mušām. Parastā mušu acu krāsa ir sarkana, un b alto acu mušu cēlonis bija mutācija X hromosomā. Šādi parādījās ar dzimumu saistītā recesīvā iezīme.
A hemofilija un krāsu aklums arī ir ar dzimumu saistītas recesīvas pazīmes.
Aplūkosim recesīvo pazīmju krustošanu, izmantojot krāsu akluma piemēru. Lai gēns, kas atbild par normālu krāsu uztveri, ir X, un mutācijas gēns Xd. Šķērsošana notiek šādi:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Tas ir, ja tēvs cieta no d altonisma, bet māte bija vesela, tad visi bērni būs veseli, bet meitenes būs d altonisma gēna nēsātājas, kas izpaudīsies viņu vīrietim bērni ar 50% varbūtību. Sievietēm krāsu aklums ir ārkārtīgi reti sastopams, jo veselīga X hromosoma kompensē mutantu.
Citi gēnu mijiedarbības veidi
Iepriekšējais piemērs ar acu krāsu ir pilnīgas dominēšanas piemērs, tas ir, dominējošais gēns pilnībā nomāc recesīvo gēnu. Pazīme, kas parādās genotipā, atbilst dominējošajai alēlei. Bet ir gadījumi, kad dominējošais gēns pilnībā nenomāc recesīvo, un pēcnācējiem parādās kaut kas pa vidu - jauna īpašība (kodominance), vai arī izpaužas abi gēni (nepilnīga dominante).
Kopdominance ir reta. Cilvēka organismā kodēšana izpaužas tikai ar asins grupu pārmantošanu. Lai vienam no vecākiem ir otrā asins grupa (AA), otrajam - trešā grupa (BB). Abas iezīmes A un B ir dominējošas. Šķērsojot iegūstam, ka visiem bērniem ir ceturtā asinsgrupa, kodēta kā AB. Tas nozīmē, ka fenotipā parādījās abas pazīmes.
Daudzu puķu stādu krāsa ir arī iedzimta. Ja krustojat sarkanb altu rododendru, rezultāts var būt sarkans, b alts un divkrāsu zieds. Lai gan šajā gadījumā dominē sarkanā krāsa, tā nenomāc recesīvo iezīmi. Šī ir mijiedarbība, kurā abas pazīmes genotipā būs vienlīdz intensīvas.
Vēl viens neparasts piemērs ir saistīts ar kopdominanci. Šķērsojot sarkano un b alto kosmosu, rezultāts var būt rozā. Rozā krāsa parādās nepilnīgas dominances rezultātā, kad dominējošā alēle mijiedarbojas ar recesīvo. Tādējādi veidojas jauna, starpposma zīme.
Nealēliskā mijiedarbība
Tā vērtsizdarīt atrunu, ka nepilnīga dominēšana nav raksturīga cilvēka genotipam. Nepilnīgas dominēšanas mehānisms neattiecas uz ādas krāsas pārmantošanu. Ja vienam no vecākiem ir tumša āda, otrs ir gaišs, un bērnam ir tumša āda, starpposma variants, tad tas nav nepilnīgas dominēšanas piemērs. Šajā gadījumā notiek tieši nealēlisko gēnu mijiedarbība.
