G. Mendela mantojuma likumi monohibrīda šķērsošanai tiek saglabāti sarežģītāka dihibrīda gadījumā. Izmantojot šāda veida mijiedarbību, vecāku formas atšķiras ar diviem kontrastējošu pazīmju pāriem.
Apskatīsim dihibrīdo krustošanu un G. Mendeļa likumu apstiprināšanu uz piemēru. Viņi krustoja divas zirņu šķirnes: ar b altiem ziediem un parasto vainagu un ar purpursarkaniem ziediem un iegarenu vainagu. Visiem pirmās paaudzes indivīdiem bija b alti ziedi ar normālu vainagu. No tā mēs secinām, ka b altā krāsa (apzīmēsim to ar C) un normālais garums (rakstīsim E) ir dominējošās rakstzīmes, bet purpursarkanā krāsa (c) un iegarenais vainags (e) ir recesīvs. Pirmās paaudzes augu pašapputes laikā notiek šķelšanās. Labākas skaidrības labad mēs izveidosim krustošanas shēmu.
Pirmais krustojums: P1 CCE x cce
G 2Сс un 2Eee
F1 Csee
Otrais krustojums (F1 hibrīdu pašapputes): P2 Ccee x Ccee. Dihibrīda krustošanās notiek ar 16 veidu zigotu veidošanos. Katrā gametā būs 1 pārstāvis no C-c gēnu pāra un E-e pāra. Tajā pašā laikā gēns Cto ar vienādu varbūtību var apvienot ar E vai e. Savukārt c var apvienoties ar E vai e. Rezultātā CcEe hibrīds veido 4 veidu gametas ar vienādu frekvenci: CE, Ce, cE, ce. Kopā tie veido šādus organismus: 9 b altie ar parasto vainagu, 3 b altie ar iegarenu vainagu, 3 purpursarkani ar normālu vainagu un 1 violeti ar iegarenu vainagu.
Otrajā paaudzē krustošanās rezultātā papildus hibrīdiem, kas ārēji līdzīgi vecāku formām, veidojas formas ar jaunu pazīmju kombināciju (kombinatīva vai iedzimta mainība). Šī parādība spēlē nozīmīgu lomu evolūcijā, dod jaunas adaptīvo īpašību kombinācijas. To aktīvi izmanto arī selekcijā, kur uzlaboto šķirņu un šķirņu augu un dzīvnieku krustošana dod iespēju izaudzēt jaunas sugas.
Fenotipu skaits F2 ir mazāks nekā genotipu skaits. Tas ir saistīts ar faktu, ka dažādas gametu kombinācijas var dot vienādas morfoloģiskās pazīmes. Tātad mēs sadalām pēc fenotipa - 9:3:3:1.
Šāda dihibrīda krustošanās ir iespējama, ja dominējošie gēni atrodas uz nehomologām hromosomām. Šādas saplūšanas un pārdales citoloģiskais pamats ir mejoze un apaugļošanās. G. Mendels ievēroja, ka pie šādas gēnu mijiedarbības katrs pazīmju pāris tiek pārmantots neatkarīgi viens no otra, brīvi kombinējoties visās iespējamās kombinācijās (neatkarīga mantošana).
Visi mantojuma modeļi, ko G. Mendels noteica mono- un dihibrīdiemkrustojumi ir raksturīgi arī sarežģītākām kombinācijām. Tātad polihibrīda krustošanās notiek, ja šim mērķim ņemtie organismi atšķiras pēc trim vai vairāk kontrastējošām iezīmēm. Šī gametu saplūšana un ģenētiskās informācijas pārdale ir balstīta uz šķelšanās un neatkarīgas īpašību pārmantošanas likumiem.
No iepriekš minētā mēs secinām, ka dihibrīda krustojums patiesībā ir divi neatkarīgi ejoši vienkārši krustojumi, kur tiek ņemta vērā viena alternatīva iezīme (monohibrīds). Tas attiecas gan uz augiem, gan dzīvniekiem.
