Bioķīmiskā metode - galvenā metode bioķīmijā no galvenajām metodēm dažādu vielmaiņas traucējumus izraisošu slimību diagnosticēšanai. Šī analīzes metode tiks apspriesta šajā rakstā.
Diagnostikas objekti
Bioķīmiskās analīzes diagnostikas objekti ir:
- asinis;
- urīns;
- sviedri un citi ķermeņa šķidrumi;
- audumi;
- šūnas.
Bioķīmiskā pētījuma metode ļauj noteikt enzīmu aktivitāti, vielmaiņas produktu saturu dažādos bioloģiskajos šķidrumos, kā arī identificēt vielmaiņas traucējumus, ko izraisa iedzimts faktors.
Vēsture
Bioķīmisko metodi 20. gadsimta sākumā atklāja angļu ārsts A. Garrods. Viņš pētīja alkaptonūriju, un viņa pētījuma laikā viņš atklāja, ka iedzimtu vielmaiņu vai vielmaiņas slimību var identificēt pēc specifisku enzīmu trūkuma.
Dažādas iedzimtas slimības izraisa gēnu mutācijas, kas maina struktūru un sintēzes ātrumuolb altumvielas organismā. Tajā pašā laikā tiek traucēta ogļhidrātu, olb altumvielu un lipīdu vielmaiņa.
Pamata
Klīniskās diagnostikas nolūkos tiek pētīts bioloģisko materiālu un audu ķīmiskais sastāvs, jo patoloģijā var rasties koncentrācijas izmaiņas, komponentu neesamība vai otrādi, var parādīties jebkura cita sastāvdaļa. Bioķīmiskā analīze nosaka noteiktu vielu daudzumu, hormonālo līdzsvaru, fermentus.
Tiek pētītas molekulas, olb altumvielas, nukleīnskābes un citas vielas, kas veido dzīvu organismu.
Rezultāti
Bioķīmiskās izpētes metodes rezultātu var iedalīt kvalitatīvajā (konstatēts vai neatklāts) un kvantitatīvā (kāds ir konkrētās vielas saturs biomateriālā).
Kvalitatīvā pētījuma metodē tiek izmantotas izmantotajai vielai raksturīgas īpašības, kas parādās noteiktā ķīmiskā ietekmē (karsējot, pievienojot reaģentus).
Tiešo kvantitatīvo testa metodi nosaka, pamatojoties uz to pašu principu, taču vispirms nosakiet jebkuras vielas noteikšanu un pēc tam izmēra tās koncentrāciju.
Hormoni, mediatori organismā atrodas ļoti mazos daudzumos, tāpēc to saturu mēra, izmantojot bioloģiskos testa objektus (piemēram, atsevišķu orgānu vai veselu izmēģinājuma dzīvnieku). Tas palielina pētījumu jutīgumu un specifiku.
Vēsturisksevolūcija
Bioķīmiskā metode tiek pilnveidota, lai iegūtu pēc iespējas precīzāku rezultātu un informāciju par vielmaiņas procesu stāvokli organismā, vielmaiņas procesiem atsevišķos orgānos un šūnās. Pēdējā laikā bioloģiskās diagnostikas metodes tiek kombinētas ar citām pētījumu metodēm, piemēram, imūno, histoloģisko, citoloģisko u.c. Sarežģītākām metodēm vai metodēm parasti izmanto īpašu aprīkojumu.
Ir vēl viens bioķīmiskās metodes virziens, kuru neizraisa klīniskās diagnostikas pieprasījums. Izstrādājot un pielietojot ātru un maksimāli vienkāršotu metodi, kas var ļaut dažu minūšu laikā noteikt vēlamo bioķīmisko parametru novērtējumu.
Šodien laboratorijas ir aprīkotas ar jaunāko moderno aprīkojumu un mehāniskām un automātiskām sistēmām un ierīcēm (analizatoriem), kas ļauj ātri un precīzi noteikt vēlamo rādītāju.
Bioķīmiskā pētījuma metode: metodes
Jebkuru vielu mērīšana bioloģiskajos šķidrumos un to noteikšana tiek veikta dažādos veidos. Piemēram, lai noteiktu tādu indikatoru kā holesterīna esterāze, varat izmantot simtiem iespēju bioķīmisko pētījumu metodēm. Konkrētas metodes izvēle lielā mērā ir atkarīga no pētāmo bioloģisko šķidrumu rakstura.
Bioķīmiskās izpētes metodi izmanto vienas vielas vai indikatora noteikšanai gan vienreiz, gan dinamikā. Šis indikators ir pārbaudītsnoteiktā diennakts laikā, pie noteiktas slodzes, slimības gaitā, lietojot kādas zāles.
Metodes iezīmes
Bioķīmiskās metodes iezīmes:
- minimālais izmantotā biomateriāla daudzums;
- analīzes ātrums;
- iespējama atkārtota šīs metodes izmantošana;
- precizitāte;
- slimošanas procesā var izmantot bioķīmisko metodi;
- narkotikas neietekmē testu rezultātus.
Ģenētikas bioķīmiskās metodes
Ģenētikā visbiežāk izmanto citoģenētisko pētījumu metodi. Tas ļauj detalizēti izpētīt hromosomu struktūras un to kariotipu. Izmantojot šo metodi, ir iespējams identificēt iedzimtas un monogēnas slimības, kas saistītas ar gēnu un to struktūru mutācijām un polimorfismiem.
Ģenētikas bioķīmisko metodi tagad plaši izmanto, lai DNS atrastu jaunas mutantu alēļu formas. Izmantojot šo metodi, ir identificēti un aprakstīti vairāk nekā 1000 vielmaiņas slimību varianti. Lielākā daļa aprakstīto slimību ir slimības, kas saistītas ar enzīmu un citu strukturālo proteīnu defektiem.
Vielmaiņas traucējumu diagnostika ar bioķīmiskām metodēm tiek veikta divos posmos.
Pirmais posms:
Notiek pieņēmuma lietu atlase
Otrais posms:
precizē slimības diagnozi ar precīzāku un sarežģītāku tehniku
Jaundzimušie bērni pirmsdzemdību periodā, izmantojot bioķīmisko pētījumu metodi, iriedzimtu slimību diagnostika, kas ļauj laikus atklāt patoloģiju un savlaicīgi ārstēt.
Metodes veidi
Ģenētikas bioķīmiskajai metodei var būt daudz veidu. Tie visi ir sadalīti divās grupās:
- Bioķīmiskās metodes, kuru pamatā ir noteiktu bioķīmisko produktu identificēšana. Tas ir saistīts ar izmaiņām dažādu alēļu darbībā.
- Metode, kas balstās uz izmainītu nukleīnskābju un proteīnu tiešu noteikšanu, izmantojot gēla elektroforēzi kombinācijā ar citām metodēm, piemēram, blota hibridizāciju, autoradiogrāfiju.
Bioķīmiskā metode palīdz identificēt dažādu slimību heterozigotos nesējus. Mutācijas procesi cilvēka organismā izraisa alēļu parādīšanos un hromosomu pārkārtošanos, kas nelabvēlīgi ietekmē cilvēka veselību.
Arī bioķīmiskās diagnostikas metodes ļauj identificēt dažādus gēnu polimorfismus un mutācijas. Bioķīmiskās metodes un bioķīmiskās diagnostikas pilnveidošana mūsdienās palīdz identificēt un apstiprināt lielu skaitu dažādu organisma vielmaiņas traucējumu.
Rakstā tika apskatīta bioķīmiskā analīzes metode.
