Informācija, kas kodē visas olb altumvielas organismā, ir ierakstīta šūnas DNS. Tikai 4 veidu nukleīnbāzes – un neskaitāmas aminoskābju kombinācijas. Daba pārliecinājās, ka katra kļūme nebija kritiska, un padarīja ģenētisko kodu lieku. Bet dažreiz kropļojumi joprojām iezogas. To sauc par mutāciju. Tas ir pārkāpums DNS koda ierakstīšanā.
Noderīgi - reti
Lielākā daļa šo izkropļojumu (vairāk nekā 99%) ir negatīvi organismam, kas padara evolūcijas teoriju nepamatotu. Atlikušais viens procents nespēj nodrošināt priekšrocības, jo ne katrs mutācijas organisms dod pēcnācējus. Patiešām, dabā ne katram ir tiesības vairoties. Šūnu mutācijas biežāk notiek vīriešiem – un tēviņi, kā zināms, biežāk mirst dabā, nedodot pēcnācējus.
Sievietes ir vainīgas
Tomēr cilvēks ir izņēmums. Mūsu sugā mutācijas procesu visbiežāk izraisa mātīšu bezatbildīga uzvedība. Smēķēšana, alkohols, narkotikas, STS – un ierobežots negatīvi ietekmēto olu piedāvājums.iedarbība no agras bērnības. Ja vīriešiem ir droša alkohola deva, tad sievietēm pat neliela glāze var izraisīt pareizas olšūnu veidošanās pārkāpumus. Kamēr Eiropas sievietes bauda brīvību, arābu sievietes atturas un dzemdē veselus bērnus.
Pareizrakstības kļūda
Mutācija ir pastāvīgas izmaiņas DNS. Tas var ietekmēt nelielu apgabalu vai veselu bloku hromosomā. Bet pat minimāls traucējums izmaina DNS kodu, liekot sintēzēt pilnīgi atšķirīgas aminoskābes - tāpēc viss šīs vietnes kodētais proteīns būs neaktīvs.
Trīs veidi
Mutācija ir kāda veida pārkāpums – vai nu iedzimta, vai de novo mutācija, vai lokāla mutācija. Pirmajā gadījumā tās ir iedzimtas slimības. Otrajā - pārkāpums spermas vai olšūnas līmenī, kā arī bīstamu faktoru iedarbības sekas pēc apaugļošanas. Bīstamie faktori ir ne tikai slikti ieradumi, bet arī nelabvēlīgi vides apstākļi (tostarp radiācija). De novo mutācija ir traucējumi visās ķermeņa šūnās, jo tā rodas no patoloģiska avota. Trešajā gadījumā vietēja vai somatiska mutācija nenotiek agrīnā stadijā un neietekmē visas ķermeņa šūnas, un ar lielu varbūtības pakāpi tā netiek nodota pēcnācējiem, atšķirībā no pirmā un otrā veida. traucējumi.
Ja problēmas rodas agrīnās grūtniecības stadijās, tad rodas mozaīkas traucējumi. Šajā gadījumā dažas šūnas irskārusi slimība, daži nav. Ar šo sugu ir liela varbūtība, ka bērns piedzims dzīvs. Lielāko daļu ģenētisko traucējumu nevar redzēt, jo šajā gadījumā bieži notiek spontānie aborti. Māte grūtniecību bieži pat nepamana, izskatās, ka mēnešreizes ir aizkavējušās. Ja mutācija ir nekaitīga un notiek bieži, to sauc par polimorfismu. Tā radās varavīksnenes asins veidi un krāsas. Tomēr polimorfismi var palielināt dažu slimību iespējamību.
