Komplementaritāte ir divu struktūru īpašība, lai tās īpašā veidā atbilstu viena otrai.
Papildināmības princips tiek pielietots dažādās cilvēka darbības jomās. Tādējādi komplementaritātes būtība mācību procesā attiecas uz precīzām skolēnu veidošanās un attīstības iezīmēm skolas izglītības priekšmetu struktūras kontekstā. Komponistu jaunrades jomā tas tiek saistīts ar citātu izmantošanu, un ķīmijā šis princips ir divu dažādu molekulu struktūru telpiskā atbilstība, starp kurām var veidoties ūdeņraža saites un starpmolekulārā mijiedarbība.
Komplementaritātes princips bioloģijā attiecas uz biopolimēru molekulu un to dažādo fragmentu saskaņošanu. Tas nodrošina noteiktas saites veidošanos starp tām (piemēram, hidrofobu vai elektrostatisku mijiedarbību starp lādētām funkcionālajām grupām).
Šajā gadījumā komplementārus fragmentus un biopolimērus nesaista kovalentā ķīmiskā saite, bet gan telpiskā atbilstība viens otram, veidojot vājas saites, kurām kopumā ir lielākaenerģija, kas noved pie pietiekami stabilu molekulu kompleksu veidošanās. Šajā gadījumā vielu katalītiskā aktivitāte ir atkarīga no to komplementaritātes ar katalītisko reakciju starpproduktu.
Jāsaka, ka pastāv arī divu savienojumu struktūras atbilstības jēdziens. Tā, piemēram, proteīnu starpmolekulārajā mijiedarbībā komplementaritātes princips ir ligandu spēja tuvoties viens otram ciešā attālumā, kas nodrošina ciešu saikni starp tiem.
Komplementaritātes princips ģenētiskajā jomā attiecas uz DNS replikācijas (dubultošanās) procesu. Katra šīs struktūras virkne var kalpot kā šablons, ko izmanto komplementāru virkņu sintēzē, kas beigu posmā ļauj iegūt precīzas oriģinālās dezoksiribonukleīnskābes kopijas. Tajā pašā laikā pastāv skaidra atbilstība starp slāpekļa bāzēm, kad adenīns savienojas ar timīnu, un guanīns - tikai ar citozīnu.
Slāpekļa bāzu oligo- un polinukleotīdi divu nukleīnskābju ķēžu mijiedarbības laikā veido atbilstošos pāru kompleksus - A-T (RNS A-U) vai G-C. Šim komplementaritātes principam ir galvenā loma ģenētiskās informācijas uzglabāšanas un pārsūtīšanas pamatprocesa nodrošināšanā. Tādējādi DNS dubultošanās šūnu dalīšanās laikā, DNS transkripcijas process RNS, kas notiek proteīnu sintēzes laikā, kā arī DNS molekulu remonta (restaurācijas) procesi pēc to bojājuma nav iespējama bez novērojumiem.šis princips.
Jebkuriem pārkāpumiem stingri noteiktā atbilstībā starp dažādu ķermeņa molekulu svarīgām sastāvdaļām, rodas patoloģijas, kuras klīniski izpaužas ģenētisku slimību dēļ. Tās var tikt nodotas pēcnācējiem vai būt nesavienojamas ar dzīvību.
Turklāt svarīga analīze, kuras pamatā ir komplementaritātes princips, ir PCR (polimerāzes ķēdes reakcija). Izmantojot specifiskus ģenētiskos detektorus, tiek konstatēta dažādu cilvēka infekcijas vai vīrusu slimību patogēnu DNS vai RNS, kas palīdz izrakstīt ārstēšanu atbilstoši bojājuma etioloģijai.
