Mūsdienu pasaulē jums ir nepārtraukti jāattīstās, jāapgūst kaut kas jauns, jūs nevarat nostāvēt uz vietas. Tomēr nezināmu iemeslu dēļ daudzi ar attīstību saprot tikai iPhone modeļu dzenāšanos, topošo un esošo sociālo tīklu apgūšanu, video (vairumā gadījumu absolūti bezjēdzīgu) skatīšanos vai tikai noteiktu tēmu pētīšanu. Diez vai daudzi neķīmiķi var pateikt, kas ir sērskābes ēteris. Vai arī runājiet par tā īpašībām. Un kas zina, kur šī viela tiek izmantota? Kāpēc sērskābes ēteri tā sauc? Diemžēl tikai daži var atbildēt uz visiem šiem jautājumiem. Kas īsti ir ēteris? Kāda ir sērskābes ētera formula, īpašības un pielietojums?
Savienojumu klases ar nosaukumu "ēteris"
Sākotnēji visas savienojumu klases, kas saistītas ar ēteriem, sauca par ēteriem, šodien nebija iedalījuma trīs grupās:
- Ēteri ir savienojumu klase, kurā starp diviem ogļūdeņraža radikāļiem atrodas skābeklis, tas ir, abiem radikāļiem ir saites ar vienu un to pašu skābekli. Slavenākaisetilesteris ir šīs klases pārstāvis.
- Esteri - tas ir karbonskābju un minerālskābju (tā saukto hidroksi skābju) atvasinājumu nosaukums, kurā molekulā skābes funkcijas hidroksilgrupas (-OH) vietā ir spirta atlikums.. Protams, definīcija ir sarežģīta un nesaprotama, šādu savienojumu vispārīgā formula ir R-C(=O)-R'. Pārstāvji ir etilacetāts, butilbutirāts, benzilformiāts.
- Poliesteri ir makromolekulāru savienojumu klase. Tie tiek iegūti daudzbāzisku skābju polikondensācijas rezultātā, tas ir, tie satur divus vai vairākus ūdeņraža atomus. Piemēram, sālsskābe - HCl - vienbāziska skābe, slāpekļskābe - HNO3 - arī. Bet sērskābe - H2SO4 - un fosforskābe - H3PO 4 - daudzbāziski (sērskābe - divbāziska, fosforskābe - trīs), tāpat kā to aldehīdi ar daudzvērtīgajiem spirtiem (šiem spirtiem ir divas vai vairākas hidroksil-OH grupas).
Kas ir sērskābes ēteris?
Nav precīzi zināms, kur, kad, kā un kas pirmo reizi ieguva dietilēteri. Un kā ar šo vielu? Jā, sērskābes ēterim ir vairāki nosaukumi, tostarp etilēteris. Etoksietāns (cits nosaukums) ir vienkāršs ēteris, kura molekula sastāv no divām etilgrupām (-С2Н5) un skābekļa, ar kurā ir saistīti abi radikāļi (etilgrupas). Nav precīzi zināms, kad un kas to pirmo reizi ieguva - šajā jautājumā ir vairāki viedokļi. Pastāv pieņēmumi, ka devītajā gadsimtā Jabir ibn Hayyan bija pirmais, kurš ieguva dietilēteri. Betiespējams arī, ka tikai 1275. gadā katalāņu misionārs Raimonds Lulls varēja kļūt par etoksietāna sintēzes pionieri. Viela pieder pie alifātiskajiem ēteriem (tas ir, tai nav aromātisku saišu).
Iegūšanas metodes
Sērskābes ētera nosaukums ir cieši saistīts ar iegūšanas metodi, kas tika apgūta viduslaikos. Mēs runājam par etilspirta un sērskābes destilāciju. Bet nosaukums šai vielai, precīzāk, tika nosaukts par ēteri, tika dots tikai 1729. gadā. Līdz šim jūs varat atrast tādu nosaukumu kā "saldā vitriola eļļa" (agrāk sērskābi sauca par vitriola eļļu).
Tomēr šī nav vienīgā dietilētera sintēzes metode. To var iegūt kā blakusproduktu no etilēna hidratācijas sērskābē vai fosforskābē. Galvenā dietilētera daļa veidojas sulfātu hidrolīzes stadijā. Sēra ētera ķīmiskā formula ir šāda: (C2H5)2O. Sistemātiskais nosaukums (saskaņā ar starptautisko SI sistēmu) ir 1, 1-hidroksi-bis-etāns. Vielas bruto formula ir С4Н10O.
Fizikālās īpašības
Sēra ēteris ir ļoti gaistošs šķidrums, kas ir ļoti kustīgs. Tam nav krāsas, tas ir pilnīgi caurspīdīgs. Šim šķidrumam ir diezgan specifiska smarža un ļoti dedzinoša garša. Dietilēteris sadalās gaismas, mitruma, gaisa ietekmē. Sildot, tas arī sadalās, kā arī no iepriekšminētajiem faktoriem. Tā sadalīšanās rezultātā veidojas diezgan toksiskas vielas,kas kairina elpceļus.
Etilēteris ir uzliesmojošs šķidrums, tā tvaiki veido sprādzienbīstamus maisījumus ar gaisu un skābekli. Mijiedarbojoties ar ūdeni, tas veido azeotropu maisījumu.
Sēra ēteris: ķīmiskās īpašības
Ditilēterim kā ēteru klases pārstāvim ir raksturīgas šīs savienojumu klases īpašības. Sadalīšanās rezultātā veidojas aldehīdi, peroksīdi, ketoni. Mijiedarbojoties ar stiprām skābēm, veidojas oksonija sāļi, kas ir ļoti nestabili savienojumi. Ar Lūisa skābēm (ķīmiskiem savienojumiem, kas ir elektronu pāru akceptori), gluži pretēji, tas veido diezgan stabilus savienojumus. Sajaucams ar etilspirtu, benzolu jebkurā attiecībā.
Etoksietāna pielietošana
Ir divi galvenie etilestera pielietojumi: medicīna (farmakoloģija) un tehnoloģija. No ietekmes uz cilvēka ķermeni viedokļa dietilēteris ir vispārējs anestēzijas līdzeklis, tas ir, tiek izmantots kā anestēzijas līdzeklis, anestēzijas līdzeklis. Veicot sagatavošanas operācijas plombēšanai (zobārstniecības prakse), lokāli tiek izmantotas "caurītes" zobos no kariesa un sakņu kanāliem. Savukārt ķirurgi kā inhalācijas anestēziju izmanto etoksietānu: pacients ieelpo ētera tvaikus, kā rezultātā tiek “imobilizēta” centrālā nervu sistēma. Šis efekts pilnībā izzūd.
Atrasts sēram pielietojumsēteris un kā šķīdinātājs. Mēs runājam par pielietojuma tehnisko jomu. To var izmantot arī kā dzesēšanas šķidrumu, daudz retāk darbojas kā aukstumaģents. To izmanto kā vienu no degvielas sastāvdaļām kompresijas tipa gaisa kuģu dzinējos.
Alkilsērskābes (sērskābes esteri)
Alkilsērskābes ir vieni no nozīmīgākajiem neorganisko skābju (minerālu) esteru pārstāvjiem, kam ir ne maza nozīme organisko savienojumu sintēzes jomā. Sērskābes esteris, šiem savienojumiem kopīgā formula, nozīmīgākie pārstāvji ir interesants diskusiju temats. Tātad alkilsērskābju vispārējā formula ir šāda: R-CH2-O-SO2-OH. Šīs vielas ir diezgan vienkārši iegūt – tās viegli veidojas sērskābei mijiedarbojoties ar spirtiem. Reakcijas laikā izdalās arī ūdens. Nozīmīgākie šīs savienojumu klases pārstāvji ir metil(metilsērskābes) un etil(etilsērskābes) spirtu esteri.
Secinājumi
Tātad, sērskābes ēteris ir alifātisks ēteris, kas ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums ar savdabīgu smaržu un dedzinošu garšu. To iegūst no etilspirta, kad tas tiek pakļauts skābju (īpaši sērskābes) iedarbībai. Izmanto medicīnā un tehnoloģijā.
