Alilspirtu sauc arī par propen-2-ol-1. Attiecas uz vienkāršiem vienvērtīgiem spirtiem, ir dzidrs šķidrums ar diezgan augstu viršanas temperatūru. To var sajaukt ar ūdeni un organiskiem šķīdinātājiem. Izmanto glicerīna, alilēteru un tā tālāk ražošanai.
Īsi alkoholu raksturojumi
Spirti ir vielas, kuru sastāvā ir ogļūdeņraži, kā arī hidroksogrupa (-OH), kas nosaka to klasi, vienu vai vairākas. Hidroksilgrupa ir viena no visizplatītākajām.
Spirtus iedala vienvērtīgajos (viena -OH grupa), daudzvērtīgajos (2-3 -OH grupas). Tos var iedalīt arī primārajos spirtos (hidroksilgrupa, kas saistīta ar oglekļa atomu, kas saistīts tikai ar vienu ogļūdeņražu), sekundārajos (hidroksilgrupa, kas saistīta ar oglekli, kas saistīta ar diviem ogļūdeņražiem), terciārajos (ar oglekli, kas saistīts attiecīgi ar trim ogļūdeņražiem).
Spirtus izmanto citu ķīmisko vielu ražošanā. Tos izmanto parfimērijā un medicīnā, rūpniecībā, kā šķīdinātājus un smērvielas.
Spirti, kuros ir ne vairāk kā vienpadsmit ogļūdeņraži, ir šķidri, un ar lielu daudzumu tie jau ir cieti. Alkoholiem ir mazāks blīvums par vienību, tāpēc tie ir vieglāki par ūdeni. Tiem ir arī augsta viršanas un kušanas temperatūra ūdeņraža saišu dēļ.
Izskatīsim vienu no šīs klases pārstāvjiem - rūpniecībā un ražošanā ļoti nozīmīgu alilspirtu.
Strukturālā formula
Kā minēts iepriekš, propēn-2-ols-1 attiecas uz vienkāršiem vienvērtīgiem spirtiem. Alilspirta strukturālā formula ir parādīta zemāk.
Ir arī vērts atzīmēt, ka dubultās saites gaisma pieder nepiesātināto (nepiesātināto spirtu) klasei. Tas ir bezkrāsains šķidrums, kam ir raksturīga spirta smarža, viršanas temperatūra 96,9 °С, MPC=2mg/m3.
Saņemt
Alilspirta ražošanā viena no visbiežāk izmantotajām metodēm ir alilhlorīda hidrolīze.
Reakcija tiek uzrakstīta šādi:
CH2=CH-CH2-Cl +NaOH=CH2=CH-CH2-OH
Laboratorijā alilhlorīdu pārziepj, pievienojot kalcija hidroksīda ūdens šķīdumu. Reakcijai jānotiek autoklāvā ar maisītāju vismaz 150 °C temperatūrā. Rūpniecībā pie noteikta spiediena un vienādas temperatūras izmanto 10% kaustiskās soda. Tikai šādos apstākļos ir iespējams izveidot pietiekami lielu ražu, kas ir90–95%.
Alilspirtu var iegūt, izmantojot standarta propanola dehidrogenēšanas, propilēnoksīda izomerizācijas un glicerīna un skudrskābes mijiedarbības reakcijas.
Šī spirta sintēzi veic, izlaižot propilēna oksīda tvaikus virs katalizatora, kas ir litija fosfāts.
Properties
Alilspirta ķīmisko īpašību iezīmes ir saistītas ar reakcijām, kas raksturīgas alilsavienojumiem un spirtiem. Šis spirts var iesaistīties halogenēšanas un hidrohalogenēšanas reakcijās saskaņā ar Markovņikova likumu.
Alilspirtu raksturo alkēnu standarta reakcijas. Hidrogenēšana notiek ar dubultās saites pārrāvumu un ogļūdeņražu piesātinājumu. Hidratācija notiek skābekļa klātbūtnē, un rezultātā veidojas glicerīns.
Vēl viena interesanta reakcija ir starpmolekulārā dehidratācija, kuras laikā veidojas attēlā redzamie ēteri.
Alilspirtus parasti oksidē par aldehīdiem ar svaigi nogulsnētu mangāna hidroksīdu.
A reaģējot ar sērskābi (koncentrētu), kas uzkarsēta līdz 100 ° C temperatūrai, vai cinka hlorīda klātbūtnē 20 ° C temperatūrā, vara hlorīda klātbūtnē veidojas alilhlorīds.
Alilhlorīds ir hlororganiskais savienojums ar sistemātisku nosaukumu 3-hlorpropēns. To aktīvi izmanto rūpniecībā, un tam ir liela nozīme alilsavienojumu sintēzē.
Alilspirtam raksturīga polimerizācija, pakļaujoties skābekļa vaiciti oksidētāji. Polimerizācijas rezultātā veidojas tāda viela kā polialilspirts.
Ķīmiskās reakcijas ar alilspirtu izmanto, lai iegūtu tādas vielas kā glicerīns, glicidols. Akloerīnu iegūst ar vienkāršu oksidēšanu, un alilesterus iegūst, mijiedarbojoties ar minerālskābēm un organiskajām skābēm.
Secinājumi
Tātad, mēs noskaidrojām, ka alilspirts ir primārais nepiesātinātais spirts, kam raksturīgas gan spirtu, gan alila savienojumu pazīmes. Tas ir diezgan aktīvs, šķīst organiskās vielās un noteiktās proporcijās sajaucas ar ūdeni. To izmanto rūpniecībā un laboratorijā, un tam ir raksturīga alkohola smarža.
Alilspirts ir ļoti toksisks un indīgs. Tas var atstāt apdegumus uz ādas un apdedzināt augšējos elpceļus, ietekmēt nervu sistēmu un aknas. Esiet piesardzīgs, lietojot to laboratorijā, ievērojiet drošības pasākumus un neaizmirstiet savus aizsarglīdzekļus.
